一般是使用传统的Tris-Glycine-SDS(三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸-十二烷基硫酸钠)缓冲液。
这种电泳缓冲液，首先，电泳时的电压不能过高，一般不超过150V，电压过高会造成缓冲液发热，蛋白降解，所以如果一定需要将电压拉高，需要在低温条件下电泳。
其次，电泳速度过慢，一般在150V电压条件下，10*8cm胶，电泳90分钟左右，才能将15-170kDa的蛋白全部分开。
并且，使用此缓冲液，如果要分离的蛋白分子量大小差别比较大，需要搭配梯度胶使用。
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